爱心撑起贫困脑瘫患儿家庭的一片蓝天
文/龙文杰
一个不幸的家庭
如今，打工的家庭几乎是时代的产儿，伴随着国民经济应运而生。孔雀东南飞，一飞就是二十年。在众多的打工家庭中，有谁知道孩子的诞生却带来一段不平凡的故事？
韦康顺，贵州省安龙县龙山镇利沃村村民，初中毕业后到广东顺德市勒流镇一家机械设备零件生产厂打工，1996年与同厂打工的当地女孩李秋红确立恋爱关系，1998年结婚。婚后的李秋红生了一女孩，取名韦昌情，其身体健康，聪明伶俐，一家人其乐融融。2004年李秋红又生了一男孩韦昌荣，一家人更是觉得锦上添花，别提有多高兴了。小韦昌荣刚生下来时也没有发现他与别的孩子有什么不一样的地方，同样是活泼可爱。可随着年龄的增长，韦昌荣走路姿势出现了异常：两脚行走呈剪刀状，脚尖触地而脚后跟不触地，右脚内翻的“芭蕾脚”，肢体平衡性极差。而且伴随着语言、认知等功能障碍。父母越来越觉得孩子的生长情况十分不妙，难道小韦昌荣真的有什么病了吗？韦康顺夫妇开始四处打听儿子的病情。
2008年底，辗转到浙江省温州市打工的韦康顺夫妇，带着儿子到温州儿童医院检查，被诊断为幼儿脑瘫。李秋红想起小昌荣当初在广东一家妇产医院出生时的情形，出生时因为缺氧，全身发紫，不会哭。经过抢救后放在保温箱里呆了3天，才活了下来。她非常后悔自己不懂文化，没有认真考虑孩子今后会不会有什么后遗症。如果知道的话，孩子一两岁时进行早期干预，就可能不会像现在这样了。院方说目前治疗这种病需花五万元以上的费用。这对韦康顺夫妇来说犹如晴天霹雳，因为五年来李秋红一直带着娃娃不能上班，一家人的生活全落在韦康顺的肩上，其存折上经常是取了又存，存了又取，到头来还是空空如也。身上只有1000多元的韦康顺夫妇，连一个借钱的地方都没有，因为能借的亲戚朋友都已经借过了。根本无法承受这笔手术费的韦康顺夫妇，不得不含泪选择了放弃治疗。为了节省一家人的开支，让打工的丈夫多攒足够的钱来治疗儿子的病，2009年2月李秋红带着一对儿女回到韦康顺的老家，而韦康顺继续留在温州打工。因世界金融危机的影响，韦康顺所在的那家机械设备零件生产厂几乎处于停产状态，韦康顺挣到的钱只能维持一家人的生活，无力攒足儿子治病的手术费用，因此儿子脑瘫病症迟迟得不到治疗。
这样的一个家庭，何时才能走出阴霾，重见幸福的阳光？小韦昌荣康复的希望在哪里？
母亲的坚强执着感动了所有的人
回到丈夫老家的李秋红，不过三十来岁，却为不幸的儿子操碎了心，额上提前长出了抹除不掉的鱼尾纹。忧心忡忡的她再次带着儿子来到黔西南州人民医院进行检查，可医院的诊断书上黑纸白字写着：脑性瘫痪。再次让她不得不承认残酷的现实，李秋红心急如焚，欲哭无泪。
在温州儿童医院检查期间，李秋红看到医护人员为别的脑瘫儿童做康复训练。别人看在眼里，她却看在心里。回到家后，没钱给儿子做手术的她，感到深深的自责，一没文化二没钱，当这个母亲如何对得起儿子？如何对得起那个省吃俭用、加班加点拼命挣钱的丈夫？不行啊，什么都可以等，可是儿子的健康不能等啊！于是她白天下地干活，晚上拖着疲惫不堪的身子回到家，给自己擦了一把脸，就坐到儿子身边，模仿着医生的样子，开始给儿子做康复按摩。日复一日，年复一年，她都定时按摩儿子的四肢肌肉，仿佛儿子康复的希望就在遥远的地方等待着她。每一次按摩都要在一个小时以上，儿子的腿脚是热的，可她的手臂和全身都是酸的。
功夫不负有心人。随着母亲无私的关爱和辛苦的付出，儿子走路的姿势得到一定改善，原来的剪刀步不是那么明显了，两腿不再像以前那样交叉了，只是膝盖弯曲不能伸直，走得不稳，刚走几步就又跌倒在地。儿子也开始会说话了，虽然口齿不清，还是可以听懂他的意思。“已经很不错了，随着年龄增长，儿子肯定会好起来的吧……”李秋红在心里一次次告诉自己，她始终希望自己几年来做出的努力都没有白费。
眼看孩子就要到了读书的年龄，别人家的孩子都上学去了，看着自己的儿子只能呆在家里，与自己寸步不离，李秋红心里像打翻了五味瓶，酸甜苦辣一齐涌上来。2010年3月初，李秋红带着韦昌荣来到龙山镇中心小学，要求学校给孩子报名读学前班。看着这个由母亲背来的孩子，学校老师犹豫了：“孩子尚不能独立行走，上下学的安全确实是个问题呀，我可不敢表态。”李秋红当即向老师表示：“我自己可以每天都背他来，在学校陪着他，放学后我又背着他回家，请老师可怜我儿子，收下他吧。”看着这位瘦弱的家长，只见她的眼睛里充满渴求，她的话语里充满自信，老师这才放心了，于是立即安排韦昌荣在学前（1）班读书。
于是，龙山小学出现了建校以来的第一个“陪读家长”。无论烈日高悬，还是刮风下雨，李秋红都会准时背着儿子来到学校，先在教室里把儿子安置好了以后，又站在教室窗前深情的看着儿子，陪着儿子上完一节课又一节课。正是李秋红的这份坚定与执着，感动了学校领导和师生，一场救助贫困脑瘫患儿的爱心行动正在悄然发生，等待着我们的将是看到韦昌荣今后能融入社会，过着正常人生活的美好憧憬。
海豚计划点燃韦昌荣的希望之火
在龙山小学校园里，这对与众不同的母子俩引起我的注意：大人衣着简朴，腰间经常挎一个洗得发白的土布包，背着个孩子每天风雨无阻，按时到校；小孩的目光左顾右盼，走路磕磕碰碰，不时跌倒……
2010年4月份的一天，我走过去和韦昌荣的母亲攀谈起来。原来小昌荣是个脑瘫儿。可是，眼前的小昌荣除了语言水平相对较低和不能行走之外，似乎再也看不出什么异样，反而这个孩子在我的面前越发的聪明可爱。李秋红一半普通话，一半贵州方言的对我说：“我家韦昌荣，他脑瘫，他可怜，为了给他治病，我们家里的钱几乎都用完了。”就是和李秋红这么几句的闲聊筑成了我的心病，我想要去帮助小昌荣，于是，我回到家打开电脑就上网搜索了脑瘫的相关文字。我迅速的浏览电脑屏幕上搜索出来的文字链，“海豚计划”突然闯入眼帘。 “海豚计划”全称“搜狐社区救助贫困脑瘫儿海豚计划”。是2010年由搜狐社区发起，中国初级卫生保健基金会脑瘫救助专项基金联合主办，上海明珠医院以及《现代快报》、上海热线等新闻媒体支持协办的一项旨在救助贫困家庭脑瘫儿童的大型公益活动。将提供15名患儿的全部手术费资助，提供100名患儿的部分手术费资助。
顺着“海豚计划”的字眼，我来到了搜狐社区的脑瘫患儿之家版面，当时别提有多激动了，我决心要帮助小昌荣申请报名，争取得到“海豚计划”的帮助。于是，我开始了一项繁重而又特别的工作，先去他们家中详细了解小昌荣的情况，然后作一个细致的申请和报名。
很快得到了上海明珠医院脑瘫科专家的回复，通过详细的电话询问，他们认为小昌荣可以通过手术治疗，让我们安心等待。一个多月过去了，终于到了6月1日，救助名单公布出来了，韦昌荣是搜狐社区推荐的第一个救助对象。得到海豚计划基金会的二级救助，即可以减免三分之一的手术费，这真是一个振奋人心的好消息！在此之前漫长的等待当中，我有几次都不敢对视李秋红的目光，虽然她没有问我到底能不能得到救助，但是我从侧面看到，她信任我，也信任我所说的“海豚计划”。名单公布之前，我也是忧心忡忡，不知如何是好，也只有避开她的目光了。为了能够尽自己一份力帮助这个孩子，我召集本校的师生以及临近的几所学校里的师生为小昌荣募捐资金。这个善良义举很快得到了大家的响应，6月4日，在学校募捐活动现场，大家纷纷慷慨解囊，希望饱含着真挚爱心的捐款能够帮助韦昌荣渡过难关，战胜病魔。当天的募捐共收到全镇中、小学校、单位、社区的捐款共计8775元。捐款仪式结束时，李秋红走向捐款台，用激动的、沙哑的声音对着话筒对大家说：“感谢老师们，感谢同学们，我这辈子永远忘不了你们的恩情……”
6月8日，《黔西南日报》五版《世象之窗》栏目，以《五岁幼儿脑瘫无钱医治盼救助，龙山各校师生踊跃捐款献爱心》为题，6月8日，《安龙电视台》以《龙山中心小学举行募捐活动》为题，报道了小昌荣家无钱医治其脑瘫病症和龙山各校师生捐款献爱心的情况。
6月10日，从《黔西南日报》和《安龙新闻联播》上看到这篇报道的安龙县民政局局长张全良和县慈善总会副会长潘久合一行五人，前往龙山小学和韦昌荣的家中详细了解情况后，于6月13日为韦昌荣送去治疗脑瘫手术费补助6000元。在各界爱心的推动下，李秋红夫妇心怀感激地让儿子去上海明珠医院接受手术治疗，原先的那份遥远的希望已经近在眼前。我和韦昌荣的父亲未曾谋面，只听到他在电话里真诚地对我说：“龙老师，让你和大家费心了，我无法感谢。就算借高利，我也要带孩子去医治，只要孩子能好，我们一家人辛苦一辈子也心甘情愿啊……”
为了及时了解海豚计划的实施进程，我几乎每天都上网跟踪，成了搜狐社区“脑瘫患儿之家”的常客。无数网友看到我执着地倾心关注小韦昌荣，都上来跟贴支持，不断的为小韦昌荣送来祝福，同时也给我带来精神力量的支持。一段时间以来，使我接触到很多的热心网友和自愿者，让我看到了更多脑瘫患儿求助者饱含辛酸的祈盼,也让我看到了“海豚计划”执行者坚定不移的步伐！
爱心撑起贫困脑瘫患儿家庭的一片蓝天
6月16日清晨，小雨。正值我国传统节日端午节，正在这粽子飘香、欢度佳节之际，因为韦昌荣的父亲还在浙江温州，所以我前去车站送韦昌荣母子俩上了客车。连绵的细雨正如我心中的牵挂，目送他们离去，直到汽车消失在朦胧的雨雾之中。他们18日夜抵达温州，会同父亲韦康顺一家三人前往上海。6月20日凌晨，他们到达了海豚计划爱心医院上海明珠医院。中国初级卫生保健基金会脑瘫救助专项基金管理办公室领导和医院领导热情接待他们，并为他们的生活和检查治疗做了妥善安排。经过专家检查，小昌荣符合手术条件。专家为他制订了详细的手术方案。22日顺利实施患儿的肢体矫形手术。26日韦康顺给孩子办理出院手续，院方用专车将他们送至火车站，还出资补贴韦昌荣一家人回家的路费。在明珠医院短暂的六天里，韦昌荣一家人倍感亲切，感受到了“脑瘫患儿之家”春天般的温暖，感受到了海豚计划基金会和搜狐社区工作人员无私的爱心和饱满的工作热情，感受到了明珠医院白衣天使精湛的医术和优质的服务。韦康顺，一个不善言辞的布依汉子，彼时，他的泪水一次次夺眶而出，语言无法表达他由衷的感激之情。为表示他对明珠医院、搜狐网、以及社会上方方面面帮助他的谢意，特地做了几面锦旗以示自己的感恩之情。
7月3日，李秋红带着儿子韦昌荣千里迢迢回到老家，一家人的脸上洋溢着幸福的神色，几年来一家人的梦想今日已成现实。
据医生交待，韦昌荣出院后需要在家休养一个半月左右，方可拆除手术时包裹在腿脚上的石膏，今后还要在父母的帮助下，经常进行康复运动。眼看着小韦昌荣即将拥有一个健康的身体，我由衷的为他感到高兴。自从4月27日为他申请海豚计划救助至今，正好二个月时间，至此，我心中一块沉重的石头终于落了下来。这一切，都要感谢所有社会各界爱心人士的帮助，感谢搜狐网发起的公益爱心活动，是海豚计划点燃了韦昌荣的希望之火！脑瘫孩子虽然可以通过手术进行治疗，但是，今后康复的道路还很漫长，孩子真正融入社会还有艰难的道路要走，愿所有的脑瘫患儿的父母能够陪同孩子坚定不移的走下去！据世界卫生组织报道，全球每年有千分之五的新生儿出现脑瘫疾患；中国现有脑瘫患者600万，其中12岁以下脑瘫患儿180多万，并且每年新增4-5万例。据调查：70%的脑瘫患儿生活在贫困地区，25.6％的家庭由于无力支付高昂费用和投入大量人力时间被迫选择了放弃治疗，没有得到治疗的脑瘫儿童从此被迫走上一条自生自灭的道路。因此，救助贫困脑瘫患儿是一件功在当代，利在千秋的事业，也是一项任务艰巨的社会工程，一项惠及百姓的民心工程，像韦昌荣这样的家庭何止千千万万。末了，再次呼吁：愿所有的人都献出自己的一片爱心，帮助他们度过难关，早日走出阴霾，撑起贫困脑瘫患儿家庭的一片蓝天！
